盐酸氨溴索雾化吸入对机械通气患者祛痰效果的影响

目的 :探讨盐酸氨溴索雾化吸入对机械通气患者祛痰效果的影响。方法 :随机对 114例行机械通气患者进行对照试验。治疗组雾化吸入盐酸氨溴索 15mg ,3次 /d ,静滴生理盐水 10 0ml加头孢派酮钠 /舒巴坦钠 3g,2次 /d ,对照组静脉注射盐酸氨溴索 15mg ,3次 /d ,头孢派酮钠 /舒巴坦钠用法用量同治疗组。治疗组和对照组各治疗 7d。结果 :治疗组患者痰液的黏弹性明显低于对照组。治疗组、对照组祛痰总有效率分别为 94 7%和 71 9% ,呼吸机相关性肺炎 (VAP)感染率分别为 36 84 % ,5 6 14 %。结论 :氨溴索雾化吸入与静脉注射比较祛痰作用显著     

T型关联度分析法优化益母草中盐酸水苏碱的提取工艺

目的优化盐酸水苏碱提取工艺。方法用T型关联度分析法对盐酸水苏碱提取工艺进行了研究。结果根据益母草提取物中盐酸水苏碱含量的关联度结果,各因素相关度大小为：X1〉X5〉X4〉X3〉X2,最佳工艺为12倍量水（V/W）提取2 h,90%乙醇用量6倍量,调pH 4。结论将T型关联度分析法用于益母草水苏碱提取工艺为工业化生产提供实验依据。     

不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床疗效

目的 探讨不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗早泄的临床疗效. 方法 2010年9月至2011年1月收治的早泄患者80例,随机数字表法均分为0.2和0.4 mg盐酸坦洛新缓释片组,观察临床疗效和治疗前后患者CIPE-5评分的变化,并进行组内和组间比较. 结果 两组各脱落2例,原因均为服药后出现头晕、眩晕、体位性低血压.0.2和0.4 mg组患者治疗前阴道内射精潜伏期分别为(0.98±0.47)、(0.89±0.47)min,治疗后分别为(4.40±1.86)、(6.40±5.10) min,差异有统计学意义(P＜0.01).在夫妻性生活满意度、性生活焦虑减轻程度及延迟射精困难减轻程度方面,0.4 mg组均优于0.2 mg组. 结论 大剂量、长周期盐酸坦洛新缓释片治疗早泄可延长射精潜伏期,提高夫妻性生活满意度.     

复方玄驹胶囊联合盐酸阿朴吗啡治疗勃起功能障碍的临床研究

目的:观察复方玄驹胶囊联合盐酸阿朴吗啡治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的疗效。方法:采用复方玄驹胶囊联合盐酸阿朴吗啡治疗115例ED患者为治疗组,单用盐酸阿朴吗啡治疗111例作为对照组,经连续2个月的治疗后,观察两组的国际勃起功能问卷(IIEF-5)的评分改变情况。结果:治疗组与对照组IIEF-5的评分在治疗前分别为(11.42±2.38)、(11.56±2.65)分,两组比较差异无显著性(P>0.05);治疗后分别为(17.85±2.68)、(13.96±3.25)分,均有明显提高(P<0.01),而治疗组在治疗后的评分明显高于对照组(P<0.01);治疗组的显效率、有效率和总有效率均高于对照组。结论:复方玄驹胶囊联合盐酸阿朴吗啡治疗ED有较好疗效,值得临床推广使用。     

盐酸马布特罗片与盐酸丙卡特罗片治疗支气管哮喘的疗效分析

目的：分析和探讨采用盐酸马布特罗片与盐酸丙卡特罗片治疗支气管哮喘的临床疗效及其安全性评价。方法选取呼吸内科2011年6月～2014年6月收治的72例支气管哮喘患者的临床资料,采用随机数表方法将所有患者随机分成两组,对照组36例患者在临床常规治疗方法的基础上给予盐酸丙卡特罗片进行治疗,观察组36例患者在常规治疗方法的基础上联合盐酸马布特罗片进行治疗,观察和比较两组患者的临床总有效率及其不良反应率。结果经过临床治疗,观察组36例患者的临床治疗总有效率为97.22%（35/36）,对照组36例患者的临床治疗总有效率为83.33%（30/36）,两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的不良反应率为5.56%（2/36）,对照组患者的不良反应率为2.78%（1/36）,两组数据差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论本研究结果表明,采用盐酸马布特罗片治疗支气管哮喘临床效果明显,该用药方法能够有效缓解患者的主要临床症状,改善患者的内分泌功能及肺功能,有效调节患者机体的免疫系统功能,从而有效控制疾病,且该方法无明显临床不良反应,安全性好,因此值得临床推广使用。     

脑脉利颗粒中芍药苷，益母草碱，黄芪甲苷及盐酸水苏碱含量测定

目的：建立脑脉利颗粒中芍药苷,益母草碱,黄芪甲苷及盐酸水苏碱的含量测定方法。方法：采用甲醇、酸水等不同的溶剂提取,并采用高效液相色谱法,液质联用法等灵敏、专属的色谱方法进行含量测定。结果：每10g脑脉利颗粒中含有芍药苷 42.41 mg,益母草碱 1.73mg,黄芪甲苷 0.10 mg,盐酸水苏碱 37.98mg。结论：制剂中其他组分与所测定的各组分分离良好,不干扰测定,可用于脑脉利颗粒中芍药苷,益母草碱,黄芪甲苷及盐酸水苏碱的含量测定。     

星点设计法优化盐酸伊托必利分散片处方

目的：采用湿法制粒工艺制备盐酸伊托必利分散片。方法：以崩解时间、溶出度和混悬系数为评价指标,对辅料用量进行响应面分析法优化设计。结果与结论：处方最优工艺参数：乳糖占44.78%,微晶纤维素占25.75%,交联聚维酮占5.53%。该工艺下样品的崩解时间、溶出度和混悬系数等各指标参数达到较理想结果,符合分散片的质量要求。     

Application of HPLC mixed‐mode chromatography in determining radiochemical purity of [14C] labeled metformin hydrochloride

Metformin is currently prescribed worldwide to treat type 2 diabetes, and therefore, radiolabeled [¹⁴C] metformin is often prepared for clinical comparisons of new drug candidates. Prior to using the radiolabeled metformin, the purity needs to be determined to ensure the quality of the material. While typical reversed‐phase LC methods are often the first choice for purity analysis, they are not suitable for this determination because the compound is poorly retained under these conditions. Mixed‐mode chromatography has been demonstrated to overcome these retention issues, and therefore, this methodology was utilized for the purity determination of radiolabeled metformin.     

盐酸普拉克索降解杂质BI-IO460BS的合成

报道了盐酸普拉克索降解杂质BI-IO460BS的合成方法.焦谷氨醇经对甲苯磺酰氯取代、氰化钾氰化、碘丙烷N-丙基化、氰解并甲酯化、氧硫交换、氨腈取代、水解得BI-IO460BS.反应总收率为5.9％,并经MS和1H NMR等进行了结构确证.     

盐酸氯环利嗪有关物质的测定

建立了高效液相色谱法配合气相色谱法测定盐酸氯环利嗪的有关物质.采用GC法测定己知有关物质N-甲基哌嗪.使用Rtx-1毛细管色谱柱,程序升温,氢火焰离子化检测器.N-甲基哌嗪在10～100 μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.3％,RSD为1.3％,最低检测限为0.22 μg/ml.采用HPLC法测定其他未知有关物质.使用C18色谱柱,以乙腈∶0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.4％三乙胺,用磷酸调至pH 3.5) (35∶65)为流动相,检测波长231 nm,盐酸氯环利嗪与降解产物能有效分离.